2010年9月15～16日，“2010海峽兩岸（麗水）中藥產業經濟技術貿易交流會”在浙江麗水隆重召開。本次交流會由麗水市人民政府、中國中藥協會、臺灣中藥商業同業公會全聯會聯合主辦，麗水市人民政府經濟技術協作辦公室、中國中藥協會中藥材種植養殖專業委員會共同承辦，旨在提高中藥材種植、加工質量標準，使藥材質量有效可控，讓海峽兩岸人民用藥向著“健康、安全、放心” 方向發展。國家食品藥品監督管理局原副局長、北京市惠民醫藥衛生事業發展基金會理事長惠魯生，國家中醫藥管理局原副局長、中國中藥協會會長房書亭，來自臺灣的中華中藥商業公會全國聯合會理事長、中華中藥發展基金會副理事長王瑞叁，以及海峽兩岸相關企業的150余名代表出席。 

      會議圍繞對臺貿易的近期走勢及出口展望、有機肥在藥材種植中的應用、利用二維條碼技術建設中藥材溯源管理平臺、有機藥材的發展等內容進行了交流。 

    會上，麗水市政府、中國中藥協會中藥材種植養殖專業委員會及相關企業在規范化藥材種植、購銷、出口及臺灣農業生產有機肥料推廣使用等方面簽訂了若干合作協議；中國藥材公司、上海天雅信息科技有限公司、臺灣漢藥生技股份有限公司簽署《建立中藥材質量安全可追溯保障體系戰略合作框架意向書》。協議內容更多地側重于中藥材種植的源頭管理。 

    這從另一個側面說明，中藥藥品安全重任已開始走向藥材生產源頭質量管理。 

      質量安全成為重點 

    目前，臺灣中藥市場規模約為250億元新臺幣。其中傳統中藥占7%，濃縮中藥占13%，膳食補充劑占33%，保健品占47%。 

    “自上世紀60年代以來，海峽兩岸中藥產業界的經貿來往一直不曾間斷。以往，大陸中藥材是經由香港進入臺灣的。”王瑞叁說，中華中藥商業公會全國聯合會是臺灣中藥界最大的聯合公會，其業務范圍覆蓋了整個臺灣地區的中藥材零售和批發市場。 

    王瑞叁表示，以前臺灣從大陸進口的多為野生中藥材，幾乎不需要檢測。但隨著島內保健食品產業對中藥材需求量的加大，以及當局對保健食品質量的嚴格管控，中藥材在檢測時發現了一些問題，如農藥殘留、重金屬超標等。如今，管控政策越來越嚴格，以后出口到臺灣的中藥材都要檢測，希望大陸中藥材生產能在源頭上保證質量安全。參加此次會議，臺商收獲很大，臺灣中藥界看到了大陸為中藥材質量安全所做的努力，也了解到，與中國中藥協會和中國藥材公司這樣的知名中藥協會與公司進行合作，是十分必要且有前景的。 

    臺灣漢藥科技股份有限公司董事長林哲男感慨地說，多年以來，我們在大陸采購的藥材質量一直不可控，今年企業和中國藥材公司進行的貿易合作，由于中國藥材公司采用了以二維碼標識形式建立的可追溯體系，保證了我們所購買的藥材質量有保障、來源可追溯，提升了企業產品用藥的安全性和在臺灣的競爭力。 

    據了解，臺灣藥政管理部門對中藥管理較為嚴格，在中藥品質上進行了規范，對農藥殘留、重金屬及黃曲霉素限量均作了要求。藥廠購入的藥材在制成中成藥前，必須將藥材送檢，其對農藥殘留物、重金屬殘留物和涉及瀕危的產品控制極為嚴格。 

    惠魯生表示，為了保證中藥材質量安全，政府在強化源頭管理方面已做了大量工作。自2003年推行《中藥材生產質量管理規范》（GAP）以來，至今已公布了8批60個GAP基地。但由于比GMP起步晚十多年，GAP認證實施工作還存在很多不足。如專業人才、技術力量不夠，組織化程度不高，企業抗風險能力差、積極性不高等。實施GAP，規范種養環節是一項系統工程，GAP認證辦法、評定標準等都有待完善和加強。惠魯生強調，只有規模化才能規范化，希望兩岸中藥產業界能共同努力，強化源頭治理，做到全程追溯，以實現中藥材規范化種植。 

    基于中藥材質量源頭管控及全程可追溯的考慮，“2010海峽兩岸（麗水）中藥產業經濟技術貿易交流會”主辦方特別安排了兩個與之相關的專題講座。臺灣鴻福生態生技股份有限公司總經理蕭文湧博士說，中草藥栽培過程中如果受土壤及灌溉水中的重金屬污染，或因農藥使用不當，可能會造成藥材本身遭受污染，以這樣的中草藥治病，病人可能“未蒙其利，先受其害”。因此，推廣基于有機農法和優良操作規范的GAP應該是全球中草藥種植未來發展的主流趨勢。業內人士介紹了二維碼在中藥材溯源管理系統中的原理及應用。他強調，將每件中藥材都加貼二維碼電子標簽，并建立中藥材安全數據庫，從中藥材種植、生產加工環節開始貼碼，可實現“從產地到消費者”的全過程的跟蹤、追溯。據悉，今年大陸中國藥材公司已先后兩次向臺灣出口大宗中藥材使用二維碼溯源管理。 

    “健康、安全、放心已經成為海峽兩岸中藥產業界滿足民眾用藥需求的共識，大陸企業要在臺灣市場有所作為，首先要保證安全。甚至將來中藥材要在國際上立足，都離不開溯源體系。只有這樣，我們的藥材才能讓人們放心使用。”中國中藥協會中藥材種植養殖專委會理事長王衛權強調。