昨日記者從天津市食品藥品監督管理局獲悉，今年將在藥監系統全面落實藥品編碼管理制度，對本市所有基本藥物品種的生產、品種數、流通、配送的全程實行電子監控。今后，市民將可通過這個藥盒上的“身份證”辨別基本藥物的真偽。

　　所謂藥品編碼制度，是指在藥品研制、生產、經營、使用和監督管理中由計算機使用的表示特定信息的編碼標識。藥品編碼將成為國家批準注冊藥品唯一的身份標識，從而大幅提升基本藥物的全程監控水平。實行電子監管后，藥品上市前從生產、出廠、流通、運輸、儲存直至配送給醫療機構的全過程，都難逃藥品監管部門的監控，遇有問題時可迅速追溯和召回，保證市民用上“放心藥”。

　　據介紹，藥品電子監管碼附在產品包裝上，類似于其他商品上面的條形碼。監管碼如人的身份證，具有唯一性。今后，衛生監管部門如果要詳細了解某種藥品，只要點擊該藥品，該藥品的所有信息即全部顯示，包括生產廠家、規格、劑型、價格等。有關負責人表示，該系統建立后不僅提高了藥品采購人員規范采購的意識，有效地規范了醫院的購銷行為，也使醫院藥品信息管理更加規范，原來醫院藥品信息輸入不完整、不規范等現象也逐漸減少，“數字監察”真正實現了監管和處置的即時化、精確化。

　　此外，本市增補的基本藥物品種應在2013年2月底前全部納入電子監管范圍，未達到電子監管要求的品種，生產企業應向所在地食品藥品監管部門提交書面申請并承諾不生產。