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解決方案
  • 實驗室信息管理系統(tǒng)（LIMS）必須符合FDA 21 CFR Part 11的要求，確保實驗數(shù)據(jù)的完整性和可追溯性。 電子批記錄系統(tǒng)（EBR）必須記錄生產(chǎn)過程中的所有關(guān)鍵數(shù)據(jù)，并支持電子簽名，以確保生產(chǎn)過程的可追溯性和數(shù)據(jù)安全性。 臨床試驗中使用的電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)（EDC）必須符合FDA 21 CFR Part 11的要求，確保試驗數(shù)據(jù)的可靠性。
  • RFID智能試劑柜集成了自動化控制、人臉識別、HR7748高頻讀寫器、HA1026高頻天線、溫濕度控制、精準(zhǔn)定位、聲光預(yù)警等物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)，結(jié)合信息化管理軟件，對實驗室的化學(xué)品試劑樣品的存儲、使用、領(lǐng)取歸還、自動識別存取狀態(tài)，自動記錄臺賬、自動盤點、智能預(yù)警機制等實現(xiàn)智能化、統(tǒng)一化管控，將全方位提供高效、便捷、安全和可溯源的試劑管理解決方案，從而大幅度提高了實驗室工作人員的工作效率。