Marketwire2009年9月15日賓夕法尼亞州費城電/明通新聞專線/--ZaBeCor制藥今天宣布其治療哮喘的候選藥物Excellair(TM)繼I期臨床試驗成功之后開始II期臨床試驗。ZaBeCor 是首批將siRNA 輸送至肺部的公司之一，也是首批使用siRNA治療哮喘的公司之一。新聞稿

    ZaBeCor的創建者、董事長兼首席執行官Alan D. Schreiber（醫學博士）說：“Excellair(TM)治療哮喘進入II期臨床試驗是我們公司的一個意義重大的里程碑，我們相信Excellair(TM)將會給全球的哮喘患者帶來顯著的治療益處，我們期望著II期有效性試驗。”新聞稿

    在I期臨床試驗中，哮喘患者每日服用Excellair(TM)，連續21天。所有患者（100%）對Excellair(TM)的耐受性良好，無嚴重不良反應。而且，75%服用Excellair(TM)的哮喘患者自由呼吸能力提高，急救吸入器的使用率降低。而安慰劑組患者癥狀無改善。新聞稿

    Schreibe說：“I期臨床試驗的這些陽性結果表明哮喘患者對Excellair(TM)的耐受性良好，這些進展鞏固了ZaBeCor在研發用于哮喘和其它炎癥病變的RNAi療法的領先地位，而且是建立在我們的以非受體型酪氨酸激酶為靶向的siRNA的強大知識產權基礎上。”新聞稿

    Excellair(TM)是ZaBeCor知識產權組合的一部分，主要是將siRNA應用于信號蛋白非受體型酪氨酸激酶。當前治療哮喘和其它炎癥病變的一些療法，如白三烯抑制劑或TNF抑制劑，只抑制一種炎癥介導素。Excellair(TM)以非受體型酪氨酸激酶為靶向，抑制炎癥的初始信號步驟，從而抑制多種炎癥介導素的釋放。

    “公司”認為Excellair(TM)除哮喘外還可以治療許多炎性疾病，包括變應性鼻炎、風濕性關節炎、心血管疾病和其它炎癥病變。新聞稿