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中標價近百萬的RFID超低溫冷藏項目,被這家公司拿下

作者:來源網絡(侵權刪)
來源:RFID世界網
日期:2025-12-09 16:48:21
摘要:此次中標項目的實施,將進一步提升北京醫院在樣本存儲管理領域的智能化、精細化水平,為高水平醫院平臺建設筑牢硬件基礎。
關鍵詞:RFID

近日,北京醫院2024年高水平醫院平臺建設專項RFID超低溫冷藏系統采購項目落下帷幕,東升諺泰(北京)科技有限公司成功中標,中標金額達97.6 萬元,拿下這一近百萬級醫療設備采購項目。


要求嚴格


該項目編號為B0708-CMC25N7731,由中國機械進出口 (集團) 有限公司負責招標,預算金額 98 萬元,核心采購需求為 2 套國產RFID超低溫冷藏系統。項目對設備性能有著嚴苛要求,不僅需要支持樣本無序存放與實時位置監測,還需具備- 40℃~-86℃可調的超低溫保存能力,配備 10 英寸以上 LCD 觸摸屏,實現樣本信息可視化管理與網絡連接功能。同時,設備需搭載RFID識別系統,確保樣本盤點時間≤5秒、讀取準確率100%,并支持四碼識別的凍存管在超低溫環境下穩定運行,全方位保障樣本存儲安全與存取效率。

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在激烈的市場競爭中,東升諺泰(北京)科技有限公司脫穎而出,其提供的青島海爾生物醫療股份有限公司生產的DW-86L728BPST (R) 型號產品,完美契合項目技術規范與配置要求。該設備容積≥700L,可滿足大規模樣本存儲需求,采用雙獨立制冷系統與環保制冷劑,既保證了極端情況下的樣本安全,又符合節能環保政策導向。此外,設備配備的電子圍欄、多重故障報警、數據接口等功能,能充分對接醫院樣本管理系統,實現信息安全傳輸與全流程追溯。

項目評審遵循綜合評分法,從價格、銷售業績、節能環保認證、技術響應、售后服務、配件供應等多維度進行全面考評。東升諺泰(北京)科技有限公司最終以94.00 分的高分斬獲中標資格,其完善的保修維修方案、專業的安裝培訓服務以及國內配件庫支持,充分展現了強大的履約能力。根據招標文件要求,中標方需提供 5 年原廠保修,承諾 7×24 小時專線客服與 4 小時內現場維修響應,并保障設備停產后 5-10 年內的配件供應,為醫院長期穩定使用提供堅實保障。

此次中標項目的實施,將進一步提升北京醫院在樣本存儲管理領域的智能化、精細化水平,為高水平醫院平臺建設筑牢硬件基礎。東升諺泰(北京)科技有限公司憑借此次成功合作,不僅彰顯了其在醫療設備供應領域的專業實力,也為后續深耕醫療健康市場、拓展相關業務奠定了良好基礎。項目合同履行期限為簽約后1 個月內,或按買方要求執行,預計新設備將很快投入使用,為醫院臨床科研工作提供可靠支撐。


與其它標簽相比,

RFID在低溫醫療環境下的應用優勢


在低溫醫療環境中,相比條碼標簽、二維碼標簽等其他類型標簽,RFID 標簽憑借技術特性和環境適配能力,展現出顯著且不可替代的應用優勢,核心差異集中在環境耐受性、管理效率和全流程追溯能力三個維度。


RFID 標簽對低溫極端環境的耐受性遠超其他標簽:二維碼、條碼標簽依賴光學識別,在低溫醫療場景中,冷庫的凝霜會直接覆蓋標簽表面,導致掃碼設備無法識別,且這類標簽的紙質或薄膜材質在 - 80℃以下超低溫環境中易脆化、脫落,難以承受血液制備的高速離心、射線輻照等操作。而專用低溫RFID標簽采用耐低溫納米涂層天線和特種封裝材料,不僅能在超低溫至常溫的寬溫區間穩定工作,還能耐受離心、輻照、水浴等復雜操作,標簽結構和信息存儲不會受凝霜影響,可長期附著在凍存管、血袋、疫苗瓶表面。

RFID 標簽的非接觸批量識別能力大幅提升低溫環境下的管理效率:條碼、二維碼標簽必須人工逐件對準掃描,在低溫醫療場景中,操作人員需要頻繁開啟冷庫門,不僅會造成庫內溫度波動,增加樣本、藥品失效風險,還會消耗大量人力時間,且在緊急用血、樣本調取等場景中難以滿足快速響應需求。而RFID標簽支持多標簽同時讀取,無需接觸目標物品,讀寫器可穿透包裝和霜層,數秒內完成數十至上百份樣本的批量盤點,無需開蓋即可快速定位目標樣本,大幅減少冷庫開門次數和溫度波動,同時將傳統人工盤點的效率提升數倍。此外,RFID 標簽的識別不受物品擺放角度影響,避免了條碼、二維碼因褶皺、污損導致的識別失敗問題,尤其適合血袋、凍存管等不規則包裝的管理。

RFID 標簽的全流程數據記錄能力更契合低溫醫療的合規追溯需求:條碼、二維碼標簽僅能存儲有限的身份信息,且數據需依賴人工錄入系統,容易出現信息錯漏,無法實現自動化的狀態跟蹤。而RFID標簽可集成無源溫度傳感器,在存儲物品身份信息的同時,實時采集運輸、存儲環節的溫度數據,一旦溫度超出閾值,系統會自動告警,從根源上避免因溫度異常導致的樣本、藥品失效。同時,RFID 標簽賦予每個物品唯一的電子身份編碼,從入庫、存儲到出庫使用的全生命周期中,閱讀器會自動記錄每個環節的時間、位置和狀態變更,無需人工干預,形成不可篡改的追溯鏈條,完美適配采供血、CAR-T 細胞治療、疫苗冷鏈等領域的嚴苛合規要求,在出現醫療糾紛或樣本異常時,可快速追溯全程路徑,明確責任主體。


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