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藥品追溯
  • 為貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》關(guān)于建立健全藥品追溯制度的規(guī)定，深入推進藥品信息化追溯體系建設，各地市場監(jiān)管局紛紛召開藥品追溯制度執(zhí)行落實會議。嚴格落實掃碼上傳數(shù)據(jù)至“碼上放心”平臺的時間，以保證藥品可追溯。
    11/24
  • 藥品追溯碼如同藥品的電子身份證號碼，是解鎖藥品對應追溯數(shù)據(jù)的鑰匙，是實現(xiàn)“一物一碼，物碼同追”的必要前提和重要基礎。
    03/17
  • FDA計劃于2019年8月啟動一項由一組技術(shù)、藥品和保健公司管理，以衡量使用RFID技術(shù)改善供應鏈中藥品可追溯性和驗證的有效性的測試。
    08/08
  • 隨著國民經(jīng)濟的迅速發(fā)展，我國醫(yī)療費用增長保持上升趨勢，醫(yī)藥市場的擴張也持續(xù)提速，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)迎來重大發(fā)展機遇。醫(yī)藥包裝行業(yè)開啟加速發(fā)展進程，藥品智能化包裝和完善的藥品追溯體系受到越來越多的關(guān)注。
    06/10
  • 《導則》和《要求》兩項信息化標準的公告，明確藥品追溯體系構(gòu)成、對追溯體系各參與方要求及追溯編碼要求。
    05/06
  • 為貫徹落實《國務院辦公廳關(guān)于加快推進重要產(chǎn)品追溯體系建設的意見》(國辦發(fā)〔2015〕95號)和《國家藥監(jiān)局關(guān)于藥品信息化追溯體系建設的指導意見》(國藥監(jiān)藥管〔2018〕35號)等文件要求，推動藥品信息化追溯體系建設，國家藥監(jiān)局組織編制了《藥品信息化追溯體系建設導則》和《藥品追溯碼編碼要求》兩項信息化標準。
    04/30
  • 近年來，歐盟和美國積極探索和推進藥品追溯工作，均建立了較為完善的法律法規(guī)體系，通過立法要求企業(yè)落實追溯主體責任，利用信息技術(shù)從源頭實現(xiàn)藥品序列化（即“一物一碼”），并要求企業(yè)記錄和驗證藥品追溯信息。這些做法值得我國在藥品追溯體系建設中參考和借鑒。
    04/12
  • 優(yōu)博訊作為移動醫(yī)療信息化領域的首批軟硬件方案商，一直致力于做好醫(yī)護人員的“神助手”。憑借先進的產(chǎn)品技術(shù)和成熟的移動行業(yè)應用經(jīng)驗，為醫(yī)療行業(yè)提供合理、完善、高效的移動應用方案，提升醫(yī)療體系數(shù)字化進程，從而在各環(huán)節(jié)加強醫(yī)療機構(gòu)的管理水平和服務質(zhì)量。
    07/28
  • 平臺還將綜合運用實地驗證、商品檢驗檢測、認證、工廠檢查等手段，對疫苗商品的產(chǎn)地、質(zhì)量、特定屬性等進行第三方評價驗證，并利用RFID、二維碼等技術(shù)，將驗證信息與商品進行匹配，通過互聯(lián)網(wǎng)和信息系統(tǒng)實現(xiàn)疫苗來源可查詢、可追溯。
    07/25
  • 務院于2016年12月27日印發(fā)《“十三五”深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革規(guī)劃》，在重點任務描述中強調(diào)“要建立完善藥品信息追溯體系，形成全品種、全過程完整追溯與監(jiān)管鏈條”;同時，文件提及，“要力爭到2020年，基本建立藥品出廠價格信息可追溯機制。”
    02/20
  • 2016年是中國醫(yī)藥大數(shù)據(jù)開始之年，2017年將會是藥品包裝智能和大數(shù)據(jù)高速發(fā)展的一年。隨著國家對藥品安全要求的提高，藥品智能化包裝和完善的藥品追溯體系越來越受到藥品包裝企業(yè)的關(guān)注。
    02/14
  • “實行藥品制劑全產(chǎn)業(yè)鏈可追溯管理，實現(xiàn)全省藥品追溯監(jiān)管全品種、全過程覆蓋。”近日，省政府辦公廳印發(fā)《貴州省加快推進重要產(chǎn)品追溯體系建設實施方案》(以下簡稱方案)，將食用農(nóng)產(chǎn)品、食品、藥品、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料、特種設備、危險品等六大類產(chǎn)品作為推進追溯體系建設的重要產(chǎn)品。 ...
    01/06
  • 近日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站公布，根據(jù)《食品安全法》《藥品管理法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定和《國務院辦公廳關(guān)于加快推進重要產(chǎn)品追溯體系建設的意見》文件精神，將出臺推動食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者完善食品藥品追溯體系的意見。
    09/30
  • 為深入貫徹落實《中華人民共和國食品安全法》《中華人民共和國藥品管理法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)，落實食品藥品安全“四個最嚴”要求和《國務院辦公廳關(guān)于加快推進重要產(chǎn)品追溯體系建設的意見》(國辦發(fā)〔2015〕95號)精神，食品藥品監(jiān)管總局起草了《關(guān)于進一步完善食品藥品追溯體系的意見(征求意見稿)》，現(xiàn)向社會公開征求意見。
    05/09
  • 為建立來源可查、去向可追、責任可究的藥品追溯體系，食藥監(jiān)總局日前起草了《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(修訂草案)，并向社會公開征求意見。此次修訂工作將藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)調(diào)整為藥品追溯體系，取消了強制執(zhí)行電子監(jiān)管碼掃碼和數(shù)據(jù)上傳的要求，強調(diào)以藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)為責任主體，建立藥品追溯體系。
    02/23